Detalles de la búsqueda
1.
iPS-cell-derived microglia promote brain organoid maturation via cholesterol transfer.
Nature
; 623(7986): 397-405, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37914940
2.
Induced-Pluripotent-Stem-Cell-Derived Primitive Macrophages Provide a Platform for Modeling Tissue-Resident Macrophage Differentiation and Function.
Immunity
; 47(1): 183-198.e6, 2017 07 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28723550
3.
Induced-Pluripotent-Stem-Cell-Derived Primitive Macrophages Provide a Platform for Modeling Tissue-Resident Macrophage Differentiation and Function.
Immunity
; 52(2): 417-418, 2020 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32075730
4.
Urokinase plasminogen activator mediates changes in human astrocytes modeling fragile X syndrome.
Glia
; 69(12): 2947-2962, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34427356
5.
Impaired development of neural-crest cell-derived organs and intellectual disability caused by MED13L haploinsufficiency.
Hum Mutat
; 35(11): 1311-20, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25137640
6.
Widespread dysregulation of mRNA splicing implicates RNA processing in the development and progression of Huntington's disease.
EBioMedicine
; 94: 104720, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37481821
7.
Dysregulated COMT Expression in Fragile X Syndrome.
Neuromolecular Med
; 25(4): 644-649, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37684514
8.
The nucleolar GTP-binding proteins Gnl2 and nucleostemin are required for retinal neurogenesis in developing zebrafish.
Dev Biol
; 355(2): 286-301, 2011 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21565180
9.
Generation of the Human Pluripotent Stem-Cell-Derived Astrocyte Model with Forebrain Identity.
Brain Sci
; 11(2)2021 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33572154
10.
A Micropatterned Human-Specific Neuroepithelial Tissue for Modeling Gene and Drug-Induced Neurodevelopmental Defects.
Adv Sci (Weinh)
; 8(5): 2001100, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33717833
11.
Elevated de novo protein synthesis in FMRP-deficient human neurons and its correction by metformin treatment.
Mol Autism
; 11(1): 41, 2020 05 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32460900
12.
Integrative Analysis Identifies Key Molecular Signatures Underlying Neurodevelopmental Deficits in Fragile X Syndrome.
Biol Psychiatry
; 88(6): 500-511, 2020 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32653109
13.
Loss-of-function mutations in UDP-Glucose 6-Dehydrogenase cause recessive developmental epileptic encephalopathy.
Nat Commun
; 11(1): 595, 2020 01 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32001716
14.
A homozygous loss-of-function CAMK2A mutation causes growth delay, frequent seizures and severe intellectual disability.
Elife
; 72018 05 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29784083
15.
Obtaining Multi-electrode Array Recordings from Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Neurons.
Bio Protoc
; 7(22): e2609, 2017 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34595282
16.
Reversal of Phenotypic Abnormalities by CRISPR/Cas9-Mediated Gene Correction in Huntington Disease Patient-Derived Induced Pluripotent Stem Cells.
Stem Cell Reports
; 8(3): 619-633, 2017 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28238795
17.
A Micropatterned Human-Specific Neuroepithelial Tissue for Modeling Gene and Drug-Induced Neurodevelopmental Defects.
Adv Sci (Weinh)
; 8(13): e2101786, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34231333
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