Detalles de la búsqueda
1.
Comprehensive structural variation genome map of individuals carrying complex chromosomal rearrangements.
PLoS Genet
; 15(2): e1007858, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30735495
2.
Replicative and non-replicative mechanisms in the formation of clustered CNVs are indicated by whole genome characterization.
PLoS Genet
; 14(11): e1007780, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30419018
3.
The Norway spruce genome sequence and conifer genome evolution.
Nature
; 497(7451): 579-84, 2013 May 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23698360
4.
Whole-Genome Sequencing of Cytogenetically Balanced Chromosome Translocations Identifies Potentially Pathological Gene Disruptions and Highlights the Importance of Microhomology in the Mechanism of Formation.
Hum Mutat
; 38(2): 180-192, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27862604
5.
Transcriptomics and methylomics of CD4-positive T cells in arsenic-exposed women.
Arch Toxicol
; 91(5): 2067-2078, 2017 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27838757
6.
Fast, accurate, and lightweight analysis of BS-treated reads with ERNE 2.
BMC Bioinformatics
; 17 Suppl 4: 69, 2016 Mar 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26961371
7.
Evolutionary history of host use, rather than plant phylogeny, determines gene expression in a generalist butterfly.
BMC Evol Biol
; 16: 59, 2016 Mar 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26956800
8.
T-cell receptor-HLA-DRB1 associations suggest specific antigens in pulmonary sarcoidosis.
Eur Respir J
; 47(3): 898-909, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26585430
9.
CTNND2-a candidate gene for reading problems and mild intellectual disability.
J Med Genet
; 52(2): 111-22, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25473103
10.
BESST--efficient scaffolding of large fragmented assemblies.
BMC Bioinformatics
; 15: 281, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25128196
11.
Efficient de novo assembly of large and complex genomes by massively parallel sequencing of Fosmid pools.
BMC Genomics
; 15: 439, 2014 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24906298
12.
GAM-NGS: genomic assemblies merger for next generation sequencing.
BMC Bioinformatics
; 14 Suppl 7: S6, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23815503
13.
rNA: a fast and accurate short reads numerical aligner.
Bioinformatics
; 28(1): 123-4, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22084252
14.
GapFiller: a de novo assembly approach to fill the gap within paired reads.
BMC Bioinformatics
; 13 Suppl 14: S8, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23095524
15.
Development and performance of a next generation sequencing (NGS) assay for monitoring of mixed chimerism.
Clin Chim Acta
; 512: 40-48, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33227269
16.
Index hopping on the Illumina HiseqX platform and its consequences for ancient DNA studies.
Mol Ecol Resour
; 20(5): 1171-1181, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30848092
17.
De Novo Assembly of Two Swedish Genomes Reveals Missing Segments from the Human GRCh38 Reference and Improves Variant Calling of Population-Scale Sequencing Data.
Genes (Basel)
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| MEDLINE | ID: mdl-30304863
18.
High-resolution detection of chromosomal rearrangements in leukemias through mate pair whole genome sequencing.
PLoS One
; 13(3): e0193928, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29529047
19.
TIDDIT, an efficient and comprehensive structural variant caller for massive parallel sequencing data.
F1000Res
; 6: 664, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-28781756
20.
SweGen: a whole-genome data resource of genetic variability in a cross-section of the Swedish population.
Eur J Hum Genet
; 25(11): 1253-1260, 2017 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28832569