Detalles de la búsqueda
1.
Imaging as an early biomarker to predict sensitivity to everolimus for progressive NF2-related vestibular schwannoma.
J Neurooncol
; 167(2): 339-348, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38372904
2.
Gene-targeted therapy for neurofibromatosis and schwannomatosis: The path to clinical trials.
Clin Trials
; 21(1): 51-66, 2024 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37937606
3.
Double somatic SMARCB1 and NF2 mutations in sporadic spinal schwannoma.
J Neurooncol
; 137(1): 33-38, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29230670
4.
An allograft mouse model for the study of hearing loss secondary to vestibular schwannoma growth.
J Neurooncol
; 129(1): 47-56, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27177628
5.
Update from the 2011 International Schwannomatosis Workshop: From genetics to diagnostic criteria.
Am J Med Genet A
; 161A(3): 405-16, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23401320
6.
Cellular mechanisms of heterogeneity in NF2-mutant schwannoma.
Nat Commun
; 14(1): 1559, 2023 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36944680
7.
Spinal muscular atrophy.
Adv Exp Med Biol
; 652: 237-46, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20225030
8.
Linked-read Sequencing Analysis Reveals Tumor-specific Genome Variation Landscapes in Neurofibromatosis Type 2 (NF2) Patients.
Otol Neurotol
; 40(2): e150-e159, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30624408
9.
Preclinical assessment of MEK1/2 inhibitors for neurofibromatosis type 2-associated schwannomas reveals differences in efficacy and drug resistance development.
Neuro Oncol
; 21(4): 486-497, 2019 03 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30615146
10.
Genetically engineered minipigs model the major clinical features of human neurofibromatosis type 1.
Commun Biol
; 1: 158, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30302402
11.
Timing of Smarcb1 and Nf2 inactivation determines schwannoma versus rhabdoid tumor development.
Nat Commun
; 8(1): 300, 2017 08 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28824165
12.
Rac1-Mediated DNA Damage and Inflammation Promote Nf2 Tumorigenesis but Also Limit Cell-Cycle Progression.
Dev Cell
; 39(4): 452-465, 2016 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27818180
13.
Expanding the mutational spectrum of LZTR1 in schwannomatosis.
Eur J Hum Genet
; 23(7): 963-8, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25335493
14.
mTORC1 inhibition delays growth of neurofibromatosis type 2 schwannoma.
Neuro Oncol
; 16(4): 493-504, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24414536
15.
Therapeutic potential of HSP90 inhibition for neurofibromatosis type 2.
Clin Cancer Res
; 19(14): 3856-70, 2013 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23714726
16.
Leucine-rich repeat kinase 2 is associated with the endoplasmic reticulum in dopaminergic neurons and accumulates in the core of Lewy bodies in Parkinson disease.
J Neuropathol Exp Neurol
; 69(9): 959-72, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20720502
17.
Parkin deficiency delays motor decline and disease manifestation in a mouse model of synucleinopathy.
PLoS One
; 4(8): e6629, 2009 Aug 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19680561
18.
Refined characterization of the expression and stability of the SMN gene products.
Am J Pathol
; 171(4): 1269-80, 2007 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17717146
19.
A mutation of spastin is responsible for swellings and impairment of transport in a region of axon characterized by changes in microtubule composition.
Hum Mol Genet
; 15(24): 3544-58, 2006 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17101632
20.
Deletion of murine Smn exon 7 directed to liver leads to severe defect of liver development associated with iron overload.
Am J Pathol
; 165(5): 1731-41, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15509541
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