Detalles de la búsqueda
1.
Role of GBA variants in Lewy body disease neuropathology.
Acta Neuropathol
; 147(1): 54, 2024 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38472443
2.
Cathepsin B p.Gly284Val Variant in Parkinson's Disease Pathogenesis.
Int J Mol Sci
; 23(13)2022 Jun 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35806091
3.
Frequency of spinocerebellar ataxia mutations in patients with multiple system atrophy.
Clin Auton Res
; 31(1): 117-125, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33502644
4.
Efficacy of Clopidogrel for Prevention of Stroke Based on CYP2C19 Allele Status in the POINT Trial.
Stroke
; 51(7): 2058-2065, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32568642
5.
Association of Tripartite Motif Containing 11 rs564309 With Tau Pathology in Progressive Supranuclear Palsy.
Mov Disord
; 35(5): 890-894, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32142177
6.
Mitophagy alterations in Alzheimer's disease are associated with granulovacuolar degeneration and early tau pathology.
Alzheimers Dement
; 2020 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33090691
7.
Corticobasal degeneration with TDP-43 pathology presenting with progressive supranuclear palsy syndrome: a distinct clinicopathologic subtype.
Acta Neuropathol
; 136(3): 389-404, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29926172
8.
Multiple system atrophy and apolipoprotein E.
Mov Disord
; 33(4): 647-650, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29442376
9.
Study of LRRK2 variation in tauopathy: Progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration.
Mov Disord
; 32(1): 115-123, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27709685
10.
Screening of GBA Mutations in Nigerian Patients with Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 36(12): 2971-2973, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34586679
11.
MAPT haplotype H1G is associated with increased risk of dementia with Lewy bodies.
Alzheimers Dement
; 12(12): 1297-1304, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27287057
12.
Chronic traumatic encephalopathy pathology in a neurodegenerative disorders brain bank.
Acta Neuropathol
; 130(6): 877-89, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26518018
13.
A novel tau mutation, p.K317N, causes globular glial tauopathy.
Acta Neuropathol
; 130(2): 199-214, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25900293
14.
MAPT H2 haplotype and risk of Pick's disease in the Pick's disease International Consortium: a genetic association study.
Lancet Neurol
; 23(5): 487-499, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38631765
15.
Genome sequence analyses identify novel risk loci for multiple system atrophy.
Neuron
; 2024 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38701790
16.
Relationships between lewy and tau pathologies in 375 consecutive non-Alzheimer's olfactory bulbs.
Mov Disord
; 33(2): 333-334, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29322556
17.
Diffuse argyrophilic grain disease with TDP-43 proteinopathy and neuronal intermediate filament inclusion disease: FTLD with mixed tau, TDP-43 and FUS pathologies.
Acta Neuropathol Commun
; 11(1): 109, 2023 07 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37415197
18.
Case report of a patient with unclassified tauopathy with molecular and neuropathological features of both progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration.
Acta Neuropathol Commun
; 11(1): 88, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37264457
19.
Creating the Pick's disease International Consortium: Association study of MAPT H2 haplotype with risk of Pick's disease.
medRxiv
; 2023 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37163045
20.
Genome-wide structural variant analysis identifies risk loci for non-Alzheimer's dementias.
Cell Genom
; 3(6): 100316, 2023 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37388914