Detalles de la búsqueda
1.
Loss of PMFBP1 Disturbs Mouse Spermatogenesis by Downregulating HDAC3 Expression.
J Assist Reprod Genet
; 40(8): 1865-1879, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37423931
2.
A novel homozygous missense mutation in AK7 causes multiple morphological anomalies of the flagella and oligoasthenoteratozoospermia.
J Assist Reprod Genet
; 39(1): 261-266, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34854019
3.
Global analysis of lysine acetylome reveals the potential role of CCL18 in non-small cell lung cancer.
Proteomics
; 21(7-8): e2000144, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33570763
4.
Mutations in PMFBP1 Cause Acephalic Spermatozoa Syndrome.
Am J Hum Genet
; 103(2): 188-199, 2018 08 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30032984
5.
A homozygous missense mutation in TBPL2 is associated with oocyte maturation arrest and degeneration.
Clin Genet
; 100(3): 324-328, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33966269
6.
Pathogenesis of acephalic spermatozoa syndrome caused by splicing mutation and de novo deletion in TSGA10.
J Assist Reprod Genet
; 38(10): 2791-2799, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34409526
7.
A novel homozygous missense mutation of PMFBP1 causes acephalic spermatozoa syndrome.
J Assist Reprod Genet
; 38(4): 949-955, 2021 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33484382
8.
A homozygous nonsense mutation of PLCZ1 cause male infertility with oocyte activation deficiency.
J Assist Reprod Genet
; 37(4): 821-828, 2020 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32146562
9.
Biallelic SUN5 Mutations Cause Autosomal-Recessive Acephalic Spermatozoa Syndrome.
Am J Hum Genet
; 99(4): 942-949, 2016 Oct 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27640305
10.
ACAP4 interacts with CrkII to promote the recycling of integrin ß1.
Biochem Biophys Res Commun
; 516(1): 8-14, 2019 08 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31182282
11.
MST4 kinase phosphorylates ACAP4 protein to orchestrate apical membrane remodeling during gastric acid secretion.
J Biol Chem
; 292(39): 16174-16187, 2017 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28808054
12.
Novel mutations in PATL2 cause female infertility with oocyte germinal vesicle arrest.
Hum Reprod
; 33(6): 1183-1190, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29697801
13.
Ultradeep Lysine Crotonylome Reveals the Crotonylation Enhancement on Both Histones and Nonhistone Proteins by SAHA Treatment.
J Proteome Res
; 16(10): 3664-3671, 2017 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28882038
14.
Dysbindin as a novel biomarker for pancreatic ductal adenocarcinoma identified by proteomic profiling.
Int J Cancer
; 139(8): 1821-9, 2016 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27281120
15.
Phosphorylation of the Bin, Amphiphysin, and RSV161/167 (BAR) domain of ACAP4 regulates membrane tubulation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(27): 11023-8, 2013 Jul 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23776207
16.
Biallelic SUN5 Mutations Cause Autosomal-Recessive Acephalic Spermatozoa Syndrome.
Am J Hum Genet
; 99(6): 1405, 2016 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27912045
17.
The absence of the ribosomal protein Rpl2702 elicits the MAPK-mTOR signaling to modulate mitochondrial morphology and functions.
Redox Biol
; 73: 103174, 2024 Apr 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38701646
18.
Biallelic variants in MAD2L1BP (p31comet) cause female infertility characterized by oocyte maturation arrest.
Elife
; 122023 06 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37334967
19.
Identification and structural basis for a novel interaction between Vav2 and Arap3.
J Struct Biol
; 180(1): 84-95, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22750419
20.
Structure-functional analyses of CRHSP-24 plasticity and dynamics in oxidative stress response.
J Biol Chem
; 286(11): 9623-35, 2011 Mar 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21177848