Detalles de la búsqueda
1.
Polygenic risk scores indicate extreme ages at onset of breast cancer in female BRCA1/2 pathogenic variant carriers.
BMC Cancer
; 22(1): 706, 2022 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35761208
2.
Germline loss-of-function variants in the BARD1 gene are associated with early-onset familial breast cancer but not ovarian cancer.
Breast Cancer Res
; 21(1): 55, 2019 04 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31036035
3.
Diagnosis of Li-Fraumeni Syndrome: Differentiating TP53 germline mutations from clonal hematopoiesis: Results of the observational AGO-TR1 trial.
Hum Mutat
; 39(12): 2040-2046, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30216591
4.
BRIP1 loss-of-function mutations confer high risk for familial ovarian cancer, but not familial breast cancer.
Breast Cancer Res
; 20(1): 7, 2018 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29368626
5.
Is sunitinib a Narrow Therapeutic Index Drug? - A systematic review and in vitro toxicology-analysis of Sunitinib vs. Imatinib in cells from different tissues.
Regul Toxicol Pharmacol
; 77: 25-34, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26924275
6.
The GPRC5A frameshift variant c.183del is not associated with increased breast cancer risk in BRCA1 mutation carriers.
Int J Cancer
; 144(7): 1761-1763, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30474284
7.
Revisiting the genomes of the Staphylococcus aureus strains NCTC 8325 and RN4220.
Int J Med Microbiol
; 302(2): 84-7, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22417616
8.
Clonal Hematopoiesis-Associated Gene Mutations in a Clinical Cohort of 448 Patients With Ovarian Cancer.
J Natl Cancer Inst
; 114(4): 565-570, 2022 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34963005
9.
Performance of Breast Cancer Polygenic Risk Scores in 760 Female CHEK2 Germline Mutation Carriers.
J Natl Cancer Inst
; 113(7): 893-899, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33372680
10.
Gene panel testing of 5589 BRCA1/2-negative index patients with breast cancer in a routine diagnostic setting: results of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer.
Cancer Med
; 7(4): 1349-1358, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29522266
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