Detalles de la búsqueda
1.
Defining clinical endpoints in limb girdle muscular dystrophy: a GRASP-LGMD study.
BMC Neurol
; 24(1): 96, 2024 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38491364
2.
Randomized phase 2 study of ACE-083, a muscle-promoting agent, in facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Muscle Nerve
; 66(1): 50-62, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35428982
3.
Effect of Different Corticosteroid Dosing Regimens on Clinical Outcomes in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: A Randomized Clinical Trial.
JAMA
; 327(15): 1456-1468, 2022 04 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35381069
4.
Ankle bracing practices in ambulatory, corticosteroid-naive boys with Duchenne muscular dystrophy.
Muscle Nerve
; 61(1): 52-57, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31588574
5.
The CINRG Becker Natural History Study: Baseline characteristics.
Muscle Nerve
; 62(3): 369-376, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32564389
6.
Take two: Utility of the repeat skeletal muscle biopsy.
Muscle Nerve
; 60(1): 41-46, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30972775
7.
Limb-girdle muscular dystrophy: A perspective from adult patients on what matters most.
Muscle Nerve
; 60(4): 419-424, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31298728
8.
A CARASIL Patient from Americas with Novel Mutation and Atypical Features: Case Presentation and Literature Review.
Cerebrovasc Dis
; 44(3-4): 135-140, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28628911
9.
Young girl presenting with exercise-induced myoglobinuria.
Muscle Nerve
; 54(1): 161-4, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27297959
10.
Findings from the Longitudinal CINRG Becker Natural History Study.
J Neuromuscul Dis
; 11(1): 201-212, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37980682
11.
Unique presentation of rapidly fluctuating symptoms in a child with congenital myasthenic syndrome due to RAPSN mutation.
Muscle Nerve
; 58(4): E23-E24, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30028532
12.
Defining Clinical Endpoints in Limb Girdle Muscular Dystrophy: A GRASP-LGMD study.
Res Sq
; 2023 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37886601
13.
Provisional practice recommendation for the management of myopathy in VCP-associated multisystem proteinopathy.
Ann Clin Transl Neurol
; 10(5): 686-695, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37026610
14.
Safety and efficacy of arimoclomol for inclusion body myositis: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
Lancet Neurol
; 22(10): 900-911, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37739573
15.
Patient reported quality of life in limb girdle muscular dystrophy.
Neuromuscul Disord
; 32(1): 57-64, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34961728
16.
A surprising case of inclusion body myositis with positive endomysial C5b-9 staining.
Muscle Nerve
; 53(6): 991-2, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26659413
17.
Investigating Late-Onset Pompe Prevalence in Neuromuscular Medicine Academic Practices: The IPaNeMA Study.
Neurol Genet
; 7(6): e623, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36299500
18.
Patient Assisted Intervention for Neuropathy: Comparison of Treatment in Real Life Situations (PAIN-CONTRoLS): Bayesian Adaptive Comparative Effectiveness Randomized Trial.
JAMA Neurol
; 78(1): 68-76, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32809014
19.
Novel presentation of Pompe disease: Inclusion-body myositis-like clinical phenotype.
Muscle Nerve
; 52(3): 466-7, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25846667
20.
Limb Girdle Muscular Dystrophies.
Neurol Clin
; 38(3): 493-504, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32703463