Detalles de la búsqueda
1.
Visual circuits get the VIP treatment.
Cell
; 156(6): 1123-1124, 2014 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24630713
2.
Sensory pollutants alter bird phenology and fitness across a continent.
Nature
; 587(7835): 605-609, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33177710
3.
Cellular Therapy for Children with Central Nervous System Tumors: Mining and Mapping the Correlative Data.
Curr Oncol Rep
; 25(8): 847-855, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37160547
4.
Childhood Cancer Information-Seeking: Findings from the National Cancer Institute's Cancer Information Service.
J Cancer Educ
; 38(3): 1084-1090, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36414856
5.
Rare pathogenic variants in WNK3 cause X-linked intellectual disability.
Genet Med
; 24(9): 1941-1951, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35678782
6.
Alignment of practices for data harmonization across multi-center cell therapy trials: a report from the Consortium for Pediatric Cellular Immunotherapy.
Cytotherapy
; 24(2): 193-204, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34711500
7.
Unique Spatial Integration in Mouse Primary Visual Cortex and Higher Visual Areas.
J Neurosci
; 40(9): 1862-1873, 2020 02 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31949109
8.
Artificial night light and anthropogenic noise interact to influence bird abundance over a continental scale.
Glob Chang Biol
; 27(17): 3987-4004, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34111313
9.
False-Negative Rate of Direct Immunofluorescence on Lower Extremities in Bullous Pemphigoid.
Am J Dermatopathol
; 43(1): 42-44, 2021 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32618708
10.
Variants in HNRNPH2 on the X Chromosome Are Associated with a Neurodevelopmental Disorder in Females.
Am J Hum Genet
; 99(3): 728-734, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27545675
11.
Germline Loss-of-Function Mutations in EPHB4 Cause a Second Form of Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation (CM-AVM2) Deregulating RAS-MAPK Signaling.
Circulation
; 136(11): 1037-1048, 2017 Sep 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28687708
12.
Barrett's oESophagus trial 3 (BEST3): study protocol for a randomised controlled trial comparing the Cytosponge-TFF3 test with usual care to facilitate the diagnosis of oesophageal pre-cancer in primary care patients with chronic acid reflux.
BMC Cancer
; 18(1): 784, 2018 Aug 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30075763
13.
Gain-of-function variants in the ODC1 gene cause a syndromic neurodevelopmental disorder associated with macrocephaly, alopecia, dysmorphic features, and neuroimaging abnormalities.
Am J Med Genet A
; 176(12): 2554-2560, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30475435
14.
Loss-of-function variants in NFIA provide further support that NFIA is a critical gene in 1p32-p31 deletion syndrome: A four patient series.
Am J Med Genet A
; 173(12): 3158-3164, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28941020
15.
Using Lean Six Sigma Methodology to Improve Quality of the Anesthesia Supply Chain in a Pediatric Hospital.
Anesth Analg
; 124(3): 922-924, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27749347
16.
Pathogenetics of alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins.
Hum Genet
; 135(5): 569-586, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27071622
17.
Climate change is projected to outpace rates of niche change in grasses.
Biol Lett
; 12(9)2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27677813
18.
Bohring-Opitz syndrome (BOS) with a new ASXL1 pathogenic variant: Review of the most prevalent molecular and phenotypic features of the syndrome.
Am J Med Genet A
; 167A(12): 3161-6, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26364555
19.
New Insights into the Genetics of Fetal Megacystis: ACTG2 Mutations, Encoding γ-2 Smooth Muscle Actin in Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome (Berdon Syndrome).
Fetal Diagn Ther
; 38(4): 296-306, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25998219
20.
The usefulness of whole-exome sequencing in routine clinical practice.
Genet Med
; 16(12): 922-31, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24901346