Detalles de la búsqueda
1.
Mutations of EFHC1, linked to juvenile myoclonic epilepsy, disrupt radial and tangential migrations during brain development.
Hum Mol Genet
; 21(23): 5106-17, 2012 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22926142
2.
Juvenile myoclonic epilepsy as a possible neurodevelopmental disease: role of EFHC1 or Myoclonin1.
Epilepsy Behav
; 28 Suppl 1: S58-60, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23756481
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