Detalles de la búsqueda
1.
Intragenic enhancers act as alternative promoters.
Mol Cell
; 45(4): 447-58, 2012 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22264824
2.
Global gene expression analysis of human erythroid progenitors.
Blood
; 117(13): e96-108, 2011 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21270440
3.
Codanin-1 mutations in congenital dyserythropoietic anemia type 1 affect HP1{alpha} localization in erythroblasts.
Blood
; 117(25): 6928-38, 2011 Jun 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21364188
4.
Identification of acquired somatic mutations in the gene encoding chromatin-remodeling factor ATRX in the alpha-thalassemia myelodysplasia syndrome (ATMDS).
Nat Genet
; 34(4): 446-9, 2003 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12858175
5.
Transcription of antisense RNA leading to gene silencing and methylation as a novel cause of human genetic disease.
Nat Genet
; 34(2): 157-65, 2003 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12730694
6.
Nprl3 is required for normal development of the cardiovascular system.
Mamm Genome
; 23(7-8): 404-15, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22538705
7.
Enhancer deletion generates cellular phenotypic diversity due to bimodal gene expression.
Blood Cells Mol Dis
; 64: 10-12, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28292728
8.
Chromosome looping at the human alpha-globin locus is mediated via the major upstream regulatory element (HS -40).
Blood
; 114(19): 4253-60, 2009 Nov 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19696202
9.
Coregulated human globin genes are frequently in spatial proximity when active.
J Cell Biol
; 172(2): 177-87, 2006 Jan 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-16418531
10.
Severe intrauterine anemia: a new form of epsilongammagammadeltabeta thalassemia presenting in utero in a Norwegian family.
Haematologica
; 94(8): 1157-9, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19546434
11.
Loss of Atrx affects trophoblast development and the pattern of X-inactivation in extraembryonic tissues.
PLoS Genet
; 2(4): e58, 2006 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-16628246
12.
Posterior glenohumeral joint dislocation: a rare complication of central venous cannulation in a patient undergoing coronary artery surgery.
J Cardiothorac Vasc Anesth
; 27(1): 101-2, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21862347
13.
How transcriptional and epigenetic programmes are played out on an individual mammalian gene cluster during lineage commitment and differentiation.
Biochem Soc Symp
; (73): 11-22, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16626283
14.
Asymptomatic carotid atherosclerosis is associated with circulating chlamydia pneumoniae DNA in younger normotensive subjects in a general population survey.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 25(2): 386-91, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15550694
15.
Genetic complexity in sickle cell disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(33): 11595-6, 2008 Aug 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18695233
16.
Genetic dissection of the α-globin super-enhancer in vivo.
Nat Genet
; 48(8): 895-903, 2016 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-27376235
17.
Association between alcohol consumption and subclinical carotid atherosclerosis: the Study of Health in Pomerania.
Stroke
; 36(8): 1746-52, 2005 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-16002763
18.
Myelolipoma in the spleen: a rare discovery of extra-adrenal hematopoietic tissue.
J Surg Case Rep
; 2013(3)2013 Mar 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-24964419
19.
Screening Helicobacter pylori genes induced during infection of mouse stomachs.
World J Gastroenterol
; 18(32): 4323-34, 2012 Aug 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-22969195
20.
The congenital dyserythropoietic anemias.
Hematol Oncol Clin North Am
; 23(2): 283-306, 2009 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-19327584