Detalles de la búsqueda
1.
A Noonan-like pediatric patient with a de novo CBL pathogenic variant and an RNF213 polymorphism p.R4810K presenting with cardiopulmonary arrest due to left main coronary artery ostial atresia.
Am J Med Genet A
; 191(12): 2837-2842, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37554039
2.
Comprehensive genetic screening for vascular Ehlers-Danlos syndrome through an amplification-based next-generation sequencing system.
Am J Med Genet A
; 191(1): 37-51, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36189931
3.
Risk factors for hospitalisation due to respiratory syncytial virus infection in children receiving prophylactic palivizumab.
Eur J Pediatr
; 181(2): 539-547, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34417646
4.
Perioperative junctional ectopic tachycardia associated with congenital heart disease: risk factors and appropriate interventions.
Heart Vessels
; 37(10): 1792-1800, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35469049
5.
A geometrical pitfall of Area-Length method; -Is left ventricle volume evaluation of repaired Tetralogy of Fallot by angiocardiography accurate?
Heart Vessels
; 37(10): 1785-1791, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35437662
6.
Challenges in the primary prevention of sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy in the young.
Cardiol Young
; 32(1): 156-157, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34225827
7.
Left ventricular inflow obstruction due to a coronary arteriovenous fistula: a paediatric case report.
BMC Cardiovasc Disord
; 21(1): 389, 2021 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34380423
8.
Fast pathway ablation unmasks nodoventricular fibers in a 15-year-old patient with supraventricular tachycardia.
Pacing Clin Electrophysiol
; 44(2): 395-398, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33047312
9.
Forns Index is a predictor of cardiopulmonary bypass time and outcomes in Fontan conversion.
Heart Vessels
; 35(4): 586-592, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31562553
10.
Pulmonary vasodilators can lead to various complications in pulmonary "arterial" hypertension associated with congenital heart disease.
Heart Vessels
; 35(9): 1307-1315, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32285188
11.
Progressive left ventricular dysfunction and myocardial fibrosis in Duchenne and Becker muscular dystrophy: a longitudinal cardiovascular magnetic resonance study.
Pediatr Cardiol
; 40(2): 384-392, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30564867
12.
Significance of right atrial tension for the development of complications in patients after atriopulmonary connection Fontan procedure: potential indicator for Fontan conversion.
Heart Vessels
; 32(7): 850-855, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28064364
13.
Prognostic predictive value of gene mutations in Japanese patients with hypertrophic cardiomyopathy.
Heart Vessels
; 32(6): 700-707, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27885498
14.
Sudden cardiac death prevention in an Emery-Dreifuss muscular dystrophy patient.
Pediatr Int
; 64(1): e15204, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35522606
15.
Interventricular septal hematoma following repair of a ventricular septal defect.
J Card Surg
; 32(6): 390-393, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28493392
16.
Compound Mutations Cause Increased Cardiac Events in Children with Long QT Syndrome: Can the Sequence Homology-Based Tools be Applied for Prediction of Phenotypic Severity?
Pediatr Cardiol
; 37(5): 962-70, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27041096
17.
Serum concentration of procollagen type III amino-terminal peptide is increased in patients with successfully repaired coarctation of the aorta with left ventricular hypertrophy.
Pediatr Cardiol
; 36(3): 555-60, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25311763
18.
Impact of the COVID-19 pandemic on pediatric out-of-hospital cardiac arrest outcomes in Japan.
Sci Rep
; 14(1): 11246, 2024 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38755175
19.
Identification of Prostaglandin I2 Synthase Rare Variants in Patients With Williams Syndrome and Severe Peripheral Pulmonary Stenosis.
J Am Heart Assoc
; 13(9): e032872, 2024 May 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38639351
20.
A case of infantile Barth syndrome with severe heart failure: Importance of splicing variants in the TAZ gene.
Mol Genet Genomic Med
; 11(7): e2190, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37186429