Detalles de la búsqueda
1.
X-Chromosome Association Study in Latin American Cohorts Identifies New Loci in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 38(9): 1625-1635, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37469269
2.
Characterizing the Genetic Architecture of Parkinson's Disease in Latinos.
Ann Neurol
; 90(3): 353-365, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34227697
3.
Homozygous CADPS2 Mutations Cause Neurodegenerative Disease with Lewy Body-like Pathology in Parrots.
Mov Disord
; 37(12): 2345-2354, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36086934
4.
Genome-Wide Analysis of Copy Number Variation in Latin American Parkinson's Disease Patients.
Mov Disord
; 36(2): 434-441, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33150996
5.
GBA Variants are associated with a distinct pattern of cognitive deficits in Parkinson's disease.
Mov Disord
; 31(1): 95-102, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26296077
6.
Smoking and haptoglobin phenotype modulate serum ferritin and haptoglobin levels in Parkinson disease.
J Neural Transm (Vienna)
; 123(11): 1319-1330, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27349967
7.
The discovery of LRRK2 p.R1441S, a novel mutation for Parkinson's disease, adds to the complexity of a mutational hotspot.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 171(7): 925-30, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27111571
8.
Plasma apolipoprotein A1 as a biomarker for Parkinson disease.
Ann Neurol
; 74(1): 119-27, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23447138
9.
Genome-wide gene-environment study identifies glutamate receptor gene GRIN2A as a Parkinson's disease modifier gene via interaction with coffee.
PLoS Genet
; 7(8): e1002237, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21876681
10.
X-Chromosome Association Study in Latin American Cohorts Identifies New Loci in Parkinson Disease.
medRxiv
; 2023 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36778409
11.
Common variation in the LRRK2 gene is a risk factor for Parkinson's disease.
Mov Disord
; 27(14): 1822-5, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23115130
12.
The discovery of LRRK2 p.R1441S, a novel mutation for Parkinson's disease, adds to the complexity of a mutational hotspot.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 174(1): 113, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27943640
13.
Polygenic risk prediction and SNCA haplotype analysis in a Latino Parkinson's disease cohort.
Parkinsonism Relat Disord
; 102: 7-15, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35917738
14.
Replication of MAPT and SNCA, but not PARK16-18, as susceptibility genes for Parkinson's disease.
Mov Disord
; 26(5): 819-23, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21425343
15.
A novel X-linked four-repeat tauopathy with Parkinsonism and spasticity.
Mov Disord
; 25(10): 1409-17, 2010 Jul 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20629132
16.
Novel compound heterozygous FBXO7 mutations in a family with early onset Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 80: 142-147, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33002721
17.
LRRK2 mutations and risk variants in Japanese patients with Parkinson's disease.
Mov Disord
; 24(7): 1034-41, 2009 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19343804
18.
The distribution and risk effect of GBA variants in a large cohort of PD patients from Colombia and Peru.
Parkinsonism Relat Disord
; 63: 204-208, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30765263
19.
Novel Lrrk2-p.S1761R mutation is not a common cause of Parkinson's disease in Spain.
Mov Disord
; 28(2): 248, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23389884
20.
Genetic association between alpha-synuclein and idiopathic Parkinson's disease.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(7): 1222-30, 2008 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18404644