Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in the polyglutamylase gene TTLL5, expressed in photoreceptor cells and spermatozoa, are associated with cone-rod degeneration and reduced male fertility.
Hum Mol Genet
; 25(20): 4546-4555, 2016 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28173158
2.
Biallelic variants in coenzyme Q10 biosynthesis pathway genes cause a retinitis pigmentosa phenotype.
NPJ Genom Med
; 7(1): 60, 2022 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36266294
3.
Illness Perceptions, Psychiatric Manifestations, and Quality of Life in Patients with Inherited Retinal Dystrophies.
Semin Ophthalmol
; 32(4): 428-437, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27082703
4.
Genetic polymorphisms associated with retinal vein occlusion: a Greek case-control study and meta-analysis.
Ophthalmic Genet
; 34(3): 130-9, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23289804
5.
Contrast sensitivity and color vision in eyes with retinitis pigmentosa and good visual acuity: correlations with SD-OCT findings.
Ophthalmic Surg Lasers Imaging
; 43(6 Suppl): S44-53, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23357324
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>