Detalles de la búsqueda
1.
Diagnostic utility of transcriptome sequencing for rare Mendelian diseases.
Genet Med
; 22(3): 490-499, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31607746
2.
Genetic Screening in Patients with Craniofacial Malformations.
J Pediatr Genet
; 5(4): 220-224, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27895974
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