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1.
Population-specific validation and comparison of the performance of 77- and 313-variant polygenic risk scores for breast cancer risk prediction.
Cancer
; 2024 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38718029
2.
Parallel DNA/RNA NGS Using an Identical Target Enrichment Panel in the Analysis of Hereditary Cancer Predisposition.
Folia Biol (Praha)
; 70(1): 62-73, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38830124
3.
Processing of emotionally ambiguous stimuli in eating disorders: an fMRI pilot study.
Eat Weight Disord
; 26(8): 2757-2761, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33559833
4.
Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer.
Int J Cancer
; 145(7): 1782-1797, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31050813
5.
Evaluation of different cerebrospinal fluid and white matter fMRI filtering strategies-Quantifying noise removal and neural signal preservation.
Hum Brain Mapp
; 40(4): 1114-1138, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30403309
6.
Identification and Functional Testing of ERCC2 Mutations in a Multi-national Cohort of Patients with Familial Breast- and Ovarian Cancer.
PLoS Genet
; 12(8): e1006248, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27504877
7.
BRCA1 and BRCA2 5' noncoding region variants identified in breast cancer patients alter promoter activity and protein binding.
Hum Mutat
; 39(12): 2025-2039, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30204945
8.
Social cognition and idiopathic isolated cervical dystonia.
J Neural Transm (Vienna)
; 124(9): 1097-1104, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28444457
9.
PRDM1 rs2185379, unlike BRCA1, is not a prognostic marker in patients with advanced ovarian cancer.
Cancer Biomark
; 2024 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38607753
10.
A deep intronic recurrent CHEK2 variant c.1009-118_1009-87delinsC affects pre-mRNA splicing and contributes to hereditary breast cancer predisposition.
Breast
; 75: 103721, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38554551
11.
Germline multigene panel testing of patients with endometrial cancer.
Oncol Lett
; 25(6): 216, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37153042
12.
ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk.
Clin Cancer Res
; 29(16): 3037-3050, 2023 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37449874
13.
Low Frequency of Cancer-Predisposition Gene Mutations in Liver Transplant Candidates with Hepatocellular Carcinoma.
Cancers (Basel)
; 15(1)2022 Dec 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36612198
14.
Computed tomography angiographic parameters of pulmonary artery as prognostic factors of residual pulmonary hypertension after pulmonary endarterectomy.
J Int Med Res
; 49(3): 3000605211002024, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33761801
15.
Prevalence of Germline Pathogenic Variants in Cancer Predisposing Genes in Czech and Belgian Pancreatic Cancer Patients.
Cancers (Basel)
; 13(17)2021 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34503238
16.
CHEK2 Germline Variants in Cancer Predisposition: Stalemate Rather than Checkmate.
Cells
; 9(12)2020 12 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33322746
17.
Identification of Germline Mutations in Melanoma Patients with Early Onset, Double Primary Tumors, or Family Cancer History by NGS Analysis of 217 Genes.
Biomedicines
; 8(10)2020 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33050356
18.
Multigene Panel Germline Testing of 1333 Czech Patients with Ovarian Cancer.
Cancers (Basel)
; 12(4)2020 Apr 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32295079
19.
Baseline Leptin/Adiponectin Ratio is a Significant Predictor of BMI Changes in Children/Adolescents after Intensive Lifestyle Intervention.
Exp Clin Endocrinol Diabetes
; 127(10): 691-696, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30841005
20.
A comprehensive evaluation of pathogenic mutations in primary cutaneous melanomas, including the identification of novel loss-of-function variants.
Sci Rep
; 9(1): 17050, 2019 11 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31745173