Detalles de la búsqueda
1.
Clinical characteristics of autoimmune encephalitis with co-existence of multiple anti-neuronal antibodies.
BMC Neurol
; 24(1): 1, 2024 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38163879
2.
Subclinical peripheral neuropathy is common in neuronal intranuclear inclusion disease with dominant encephalopathy.
Eur J Neurol
; 30(2): 527-537, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36263606
3.
Autophagic vacuolar myopathy involving the phenotype of spinocerebellar ataxia type 3.
Neuropathology
; 43(2): 135-142, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37005010
4.
A comparison of random survival forest and Cox regression for prediction of mortality in patients with hemorrhagic stroke.
BMC Med Inform Decis Mak
; 23(1): 215, 2023 10 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37833724
5.
Anti-dipeptidyl-peptidase-like protein 6 encephalitis with pure cerebellar ataxia: a case report.
BMC Neurol
; 22(1): 242, 2022 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35778696
6.
Human viral encephalitis associated with suid herpesvirus 1.
Neurol Sci
; 43(4): 2681-2692, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34647219
7.
Pathological changes of the sural nerve in patients with familial episodic pain syndrome.
Neurol Sci
; 43(9): 5605-5614, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35524925
8.
New Spiro-Sesquiterpenoids from the Marine Sponge Myrmekioderma sp.
Chem Biodivers
; 19(7): e202200455, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35648483
9.
The pH-dependent elastic properties of nanoscale DNA films and the resultant bending signals for microcantilever biosensors.
Soft Matter
; 14(16): 3028-3039, 2018 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29637943
10.
[Clinical features of familial idiopathic basal ganglia calcification caused by a novel mutation in the SLC20A2 gene].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 32(1): 64-8, 2015 Feb.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-25636102
11.
Clinical and genetic characteristics of myotonia congenita in Chinese population.
Channels (Austin)
; 18(1): 2349823, 2024 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38720415
12.
Rituximab-induced gut microbiota changes in Chinese neuromyelitis optica spectrum disorders.
Mult Scler Relat Disord
; 86: 105606, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38636269
13.
Sturge-Weber syndrome coexisting with episodes of rhabdomyolysis.
BMC Neurol
; 13: 169, 2013 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24207015
14.
Case report: Reversible encephalopathy associated with liposomal amphotericin B in a patient with cryptococcal meningitis.
Front Neurol
; 13: 1019137, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36438952
15.
Diverse myopathological features in the congenital myasthenia syndrome with GFPT1 mutation.
Brain Behav
; 12(2): e2469, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34978387
16.
Juvenile-onset PSAT1-related neuropathy: A milder phenotype of serine deficiency disorder.
Front Genet
; 13: 949038, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36061210
17.
FUS Mutation Causes Disordered Lipid Metabolism in Skeletal Muscle Associated with ALS.
Mol Neurobiol
; 59(12): 7265-7277, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36169888
18.
Genetic spectrum in a cohort of patients with distal hereditary motor neuropathy.
Ann Clin Transl Neurol
; 9(5): 633-643, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35297556
19.
Benign monomelic amyotrophy of lower limb in a cohort of chinese patients.
Brain Behav
; 11(4): e02073, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33650811
20.
FUS P525L mutation causing amyotrophic lateral sclerosis and movement disorders.
Brain Behav
; 10(6): e01625, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32307925