Detalles de la búsqueda
1.
Mitochondrial Dysfunction and Calcium Dysregulation in Leigh Syndrome Induced Pluripotent Stem Cell Derived Neurons.
Int J Mol Sci
; 21(9)2020 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32366037
2.
The mutation m.13513G>A impairs cardiac function, favoring a neuroectoderm commitment, in a mutant-load dependent way.
J Cell Physiol
; 234(11): 19511-19522, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30950033
3.
iPSCs, a Future Tool for Therapeutic Intervention in Mitochondrial Disorders: Pros and Cons.
J Cell Physiol
; 231(11): 2317-8, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27018482
4.
Establishment of a human iPSC line, IISHDOi004-A, from a patient with Usher syndrome associated with the mutation c.2276G>T; p.Cys759Phe in the USH2A gene.
Stem Cell Res
; 31: 152-156, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30096711
5.
Establishment of a human DOA 'plus' iPSC line, IISHDOi003-A, with the mutation in the OPA1 gene: c.1635C>A; p.Ser545Arg.
Stem Cell Res
; 24: 81-84, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29034899
6.
Establishment of a human iPSC line (IISHDOi001-A) from a patient with McArdle disease.
Stem Cell Res
; 23: 188-192, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28925366
7.
Generation of a human iPSC line from a patient with a mitochondrial encephalopathy due to mutations in the GFM1 gene.
Stem Cell Res
; 16(1): 124-7, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27345796
8.
Generation of a human iPSC line from a patient with an optic atrophy 'plus' phenotype due to a mutation in the OPA1 gene.
Stem Cell Res
; 16(3): 673-6, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27346197
9.
Generation of a human iPSC line from a patient with Leigh syndrome caused by a mutation in the MT-ATP6 gene.
Stem Cell Res
; 16(3): 766-9, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27346203
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>