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1.
Multi-layered transcriptomic analysis reveals a pivotal role of FMR1 and other developmental genes in Alzheimer's disease-associated brain ceRNA network.
Comput Biol Med
; 166: 107494, 2023 Sep 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37769462
2.
Assessing whole-exome sequencing data from undiagnosed Brazilian patients to improve the diagnostic yield of inborn errors of immunity.
BMC Genom Data
; 24(1): 36, 2023 06 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37391719
3.
Whole-exome sequencing reveals insights into genetic susceptibility to Congenital Zika Syndrome.
PLoS Negl Trop Dis
; 15(6): e0009507, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34125832
4.
Usefulness and limitations of implementing rapid tests for the diagnosis of COVID-19 in Latin America.
Infez Med
; 28(4): 642-644, 2020 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33257642
5.
Pervasive Inter-Individual Variation in Allele-Specific Expression in Monozygotic Twins.
Front Genet
; 10: 1178, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31850058
6.
Maternal 5mCpG Imprints at the PARD6G-AS1 and GCSAML Differentially Methylated Regions Are Decoupled From Parent-of-Origin Expression Effects in Multiple Human Tissues.
Front Genet
; 9: 36, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29545821
7.
Trisomy 21 Alters DNA Methylation in Parent-of-Origin-Dependent and -Independent Manners.
PLoS One
; 11(4): e0154108, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27100087
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