Detalles de la búsqueda
1.
Successful pharmacological intervention at different levels of the complement system in an in vitro complement fixation model for bullous pemphigoid.
Exp Dermatol
; 32(5): 632-640, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36704908
2.
Is the atypical hemolytic uremic syndrome risk polymorphism in Membrane Cofactor Protein MCPggaac relevant in kidney transplantation? A case report.
Pediatr Transplant
; 25(3): e13903, 2021 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33217135
3.
Gain-of-function mutation in complement C2 protein identified in a patient with aHUS.
J Allergy Clin Immunol
; 146(4): 916-919.e11, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32113979
4.
Effectiveness of mycophenolate mofetil in C3 glomerulonephritis.
Kidney Int
; 88(5): 1153-60, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26221755
5.
Case report: lupus nephritis with autoantibodies to complement alternative pathway proteins and C3 gene mutation.
BMC Nephrol
; 16: 40, 2015 Mar 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25886501
6.
Unique structure of iC3b resolved at a resolution of 24 Å by 3D-electron microscopy.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(32): 13236-40, 2011 Aug 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21788512
7.
Spontaneous hemolytic uremic syndrome triggered by complement factor H lacking surface recognition domains.
J Exp Med
; 204(6): 1249-56, 2007 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17517971
8.
Complement factor H variants I890 and L1007 while commonly associated with atypical hemolytic uremic syndrome are polymorphisms with no functional significance.
Kidney Int
; 81(1): 56-63, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21881555
9.
Sensitive and specific assays for C3 nephritic factors clarify mechanisms underlying complement dysregulation.
Kidney Int
; 82(10): 1084-92, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22854646
10.
Laforin, the most common protein mutated in Lafora disease, regulates autophagy.
Hum Mol Genet
; 19(14): 2867-76, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20453062
11.
The disease-protective complement factor H allotypic variant Ile62 shows increased binding affinity for C3b and enhanced cofactor activity.
Hum Mol Genet
; 18(18): 3452-61, 2009 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19549636
12.
Identification of a mutation in complement factor H-related protein 5 in patients of Cypriot origin with glomerulonephritis.
Lancet
; 376(9743): 794-801, 2010 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20800271
13.
Characterization of complement factor H-related (CFHR) proteins in plasma reveals novel genetic variations of CFHR1 associated with atypical hemolytic uremic syndrome.
Blood
; 114(19): 4261-71, 2009 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19745068
14.
The complement factor H R1210C mutation is associated with atypical hemolytic uremic syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 19(3): 639-46, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18235085
15.
C3 glomerulopathy - understanding a rare complement-driven renal disease.
Nat Rev Nephrol
; 15(3): 129-143, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30692664
16.
Mutations in proteins of the alternative pathway of complement and the pathogenesis of atypical hemolytic uremic syndrome.
Am J Kidney Dis
; 52(1): 171-80, 2008 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-18423815
17.
How novel structures inform understanding of complement function.
Semin Immunopathol
; 40(1): 3-14, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28808775
18.
Insights into hemolytic uremic syndrome: segregation of three independent predisposition factors in a large, multiple affected pedigree.
Mol Immunol
; 43(11): 1769-75, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16386793
19.
Complement genetics and susceptibility to inflammatory disease. Lessons from genotype-phenotype correlations.
Immunobiology
; 221(6): 709-14, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26004345
20.
Eculizumab in pregnancy-associated atypical hemolytic uremic syndrome: insights for optimizing management.
J Nephrol
; 28(5): 641-5, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25712233