Detalles de la búsqueda
1.
Tissue- and cell-type-specific molecular and functional signatures of 16p11.2 reciprocal genomic disorder across mouse brain and human neuronal models.
Am J Hum Genet
; 109(10): 1789-1813, 2022 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36152629
2.
Perinatal exposure to the immune-suppressant di-n-octyltin dichloride affects brain development in rats.
Toxicol Mech Methods
; 34(3): 283-299, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37946400
3.
Tissue- and cell-type-specific molecular and functional signatures of 16p11.2 reciprocal genomic disorder across mouse brain and human neuronal models.
Am J Hum Genet
; 111(3): 619, 2024 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38458168
4.
Positioning of leukocyte subsets in the portal and lobular compartments of hepatitis C virus-infected liver correlates with local chemokine expression.
J Gastroenterol Hepatol
; 29(4): 860-9, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24236853
5.
Activation of the imprinted Prader-Willi Syndrome locus by CRISPR-based epigenome editing.
bioRxiv
; 2024 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38496583
6.
Convergent coexpression of autism-associated genes suggests some novel risk genes may not be detectable in large-scale genetic studies.
Cell Genom
; 3(4): 100277, 2023 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37082147
7.
Transcriptional consequences of MBD5 disruption in mouse brain and CRISPR-derived neurons.
Mol Autism
; 11(1): 45, 2020 06 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32503625
8.
Loss of MAGEL2 in Prader-Willi syndrome leads to decreased secretory granule and neuropeptide production.
JCI Insight
; 5(17)2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32879135
9.
Paradoxical effect of baclofen on social behavior in the fragile X syndrome mouse model.
Brain Behav
; 8(6): e00991, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29785777
10.
CXorf56, a dendritic neuronal protein, identified as a new candidate gene for X-linked intellectual disability.
Eur J Hum Genet
; 26(4): 552-560, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29374277
11.
A novel fragile X syndrome mutation reveals a conserved role for the carboxy-terminus in FMRP localization and function.
EMBO Mol Med
; 7(4): 423-37, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25693964
12.
Translational endpoints in fragile X syndrome.
Neurosci Biobehav Rev
; 46 Pt 2: 256-69, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24184744
13.
Rescue of dendritic spine phenotype in Fmr1 KO mice with the mGluR5 antagonist AFQ056/Mavoglurant.
Psychopharmacology (Berl)
; 231(6): 1227-35, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23254376
14.
Epigenetic characterization of the FMR1 promoter in induced pluripotent stem cells from human fibroblasts carrying an unmethylated full mutation.
Stem Cell Reports
; 3(4): 548-55, 2014 Oct 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25358783
15.
Chronic administration of AFQ056/Mavoglurant restores social behaviour in Fmr1 knockout mice.
Behav Brain Res
; 239: 72-9, 2013 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23142366
16.
Delay and impairment in brain development and function in rat offspring after maternal exposure to methylmercury.
Toxicol Sci
; 133(1): 112-24, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23457123
17.
Zebrafish as potential model for developmental neurotoxicity testing: a mini review.
Neurotoxicol Teratol
; 34(6): 545-53, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22971930
18.
Locomotor activity assay in zebrafish larvae: influence of age, strain and ethanol.
Neurotoxicol Teratol
; 34(4): 425-33, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22484456
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