Detalles de la búsqueda
1.
Antisense pre-treatment increases gene therapy efficacy in dystrophic muscles.
Hum Mol Genet
; 25(16): 3555-3563, 2016 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27378686
2.
Dystrophin rescue by trans-splicing: a strategy for DMD genotypes not eligible for exon skipping approaches.
Nucleic Acids Res
; 41(17): 8391-402, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23861443
3.
AAV genome loss from dystrophic mouse muscles during AAV-U7 snRNA-mediated exon-skipping therapy.
Mol Ther
; 21(8): 1551-8, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23752313
4.
Muscle function recovery in golden retriever muscular dystrophy after AAV1-U7 exon skipping.
Mol Ther
; 20(11): 2120-33, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22968479
5.
Exon exchange approach to repair Duchenne dystrophin transcripts.
PLoS One
; 5(5): e10894, 2010 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20531943
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