Detalles de la búsqueda
1.
Prediction of continuous and discrete kinetic parameters in horses from inertial measurement units data using recurrent artificial neural networks.
Sci Rep
; 13(1): 740, 2023 01 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36639409
2.
A double hit implicates DIAPH3 as an autism risk gene.
Mol Psychiatry
; 16(4): 442-51, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20308993
3.
Fraser syndrome without cryptophthalmos: Two cases.
Eur J Med Genet
; 63(4): 103839, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31923588
4.
Improving gait classification in horses by using inertial measurement unit (IMU) generated data and machine learning.
Sci Rep
; 10(1): 17785, 2020 10 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33082367
5.
Genetic Obesity and Bariatric Surgery Outcome in 1014 Patients with Morbid Obesity.
Obes Surg
; 30(2): 470-477, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31650404
6.
Validation of distal limb mounted inertial measurement unit sensors for stride detection in Warmblood horses at walk and trot.
Equine Vet J
; 49(4): 545-551, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27862238
7.
[Genetic obesity: new diagnostic options]. / Genetische obesitas.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 161: D688, 2017.
Artículo
en Holandés
| MEDLINE | ID: mdl-28351432
8.
Author Correction: Improving gait classification in horses by using inertial measurement unit (IMU) generated data and machine learning.
Sci Rep
; 11(1): 9379, 2021 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33903727
9.
Solving a cold case of haemolysis: back to the basics.
Neth J Med
; 73(2): 86-9, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25753074
10.
Profound spherocytosis in adulthood: Acquired, hereditary or both?
Int J Lab Hematol
; 39(5): e117-e120, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28488802
11.
Mutation analysis in the candidate Möbius syndrome genes PGT and GATA2 on chromosome 3 and EGR2 on chromosome 10.
J Med Genet
; 39(6): E30, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12070262
12.
Elucidation of a novel pathogenomic mechanism using genome-wide long mate-pair sequencing of a congenital t(16;21) in a series of three RUNX1-mutated FPD/AML pedigrees.
Leukemia
; 26(9): 2151-4, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22430633
13.
The neuropathology of hereditary congenital facial palsy vs Möbius syndrome.
Neurology
; 64(4): 649-53, 2005 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15728286
14.
Automated attention flags in chronic disease care planning.
Med J Aust
; 175(6): 308-12, 2001 Sep 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11665944
Resultados
1 -
14
de 14
1
Próxima >
>>