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1.
Cell Mol Biol (Noisy-le-grand) ; 70(4): 53-60, 2024 Apr 28.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38678627

RESUMEN

Cobalt protoporphyrin (CoPP) is a synthetic heme analog that has been observed to reduce food intake and promote sustained weight loss. While the precise mechanisms responsible for these effects remain elusive, earlier research has hinted at the potential involvement of nitric oxide synthase in the hypothalamus. This study aimed to delve into CoPP's impact on the activities of crucial antioxidant enzymes: superoxide dismutase (SOD), catalase, glutathione peroxidase (GPx), glutathione reductase (GR), and glutathione-S-transferase (GST) across seven distinct brain regions (hippocampus, hypothalamus, prefrontal cortex, motor cortex, striatum, midbrain, and cerebellum), as well as in the liver and kidneys. Female Wistar rats weighing 180 to 200 grams received a single subcutaneous dose of 25 µmol/kg CoPP. After six days, brain tissue was extracted to assess the activities of antioxidant enzymes and quantify malondialdehyde levels. Our findings confirm that CoPP administration triggers the characteristic effects of decreased food intake and reduced body weight. Moreover, it led to an increase in SOD activity in the hypothalamus, a pivotal brain region associated with food intake regulation. Notably, CoPP-treated rats exhibited elevated enzymatic activity of catalase, GR, and GST in the motor cortex without concurrent signs of heightened oxidative stress. These results underscore a strong connection between the antioxidant system and food intake regulation. They also emphasize the need for further investigation into the roles of antioxidant enzymes in modulating food intake and the ensuing weight loss, using CoPP as a valuable research tool.


Asunto(s)
Antioxidantes , Hipotálamo , Corteza Motora , Protoporfirinas , Animales , Femenino , Ratas , Antioxidantes/metabolismo , Peso Corporal/efectos de los fármacos , Catalasa/metabolismo , Ingestión de Alimentos/efectos de los fármacos , Glutatión Peroxidasa/efectos de los fármacos , Glutatión Peroxidasa/metabolismo , Glutatión Reductasa/efectos de los fármacos , Glutatión Reductasa/metabolismo , Glutatión Transferasa/efectos de los fármacos , Glutatión Transferasa/metabolismo , Hipotálamo/metabolismo , Hipotálamo/efectos de los fármacos , Hipotálamo/enzimología , Malondialdehído/metabolismo , Corteza Motora/efectos de los fármacos , Corteza Motora/metabolismo , Corteza Motora/enzimología , Estrés Oxidativo/efectos de los fármacos , Protoporfirinas/farmacología , Ratas Wistar , Superóxido Dismutasa/efectos de los fármacos , Superóxido Dismutasa/metabolismo
2.
Rev. biol. trop ; 60(1): 361-368, Mar. 2012. graf, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-657784

RESUMEN

Biomarkers are a widely applied approach in environmental studies. Analyses of cholinesterase (ChE), glutathione S-transferase (GST) and lipid peroxidation (LPO) are biomarkers that can provide information regarding early effects of pollutants at different biochemical levels on an organism. The aim of this study was to evaluate the biomarker approach on a Costa Rican native and relevant species. For this, larvae of gar (Atractosteus tropicus) were exposed to the organophosphorus nematicide, ethoprophos. Acute (96hr) exposure was conducted with pesticide concentrations ranging from 0.1μg/L to 1 500μg/L. The 96hr LC50 calculated was 859.7μg/L. After exposure, three biomarkers (ChE, GST and LPO) were analyzed in fish that survived the acute test. The lowest observed effect concentration (LOEC) regarding ChE activity inhibition was 50μg/L. This concentration produced a significant inhibition (p<0.05) of the enzyme by 20%. The highest concentration tested without showing any effect on ChE activity and therefore considered as no observed effect concentration (NOEC) was 10μg/L. Ethoprophos concentration of 400μg/L caused a ChE inhibition by 79%. In this study, no significant variations (p>0.05) in GST activity and LPO were observed in A. tropicus larvae after exposure to ethoprophos.


El proceso de reproducción inducida de Atractosteus tropicus es útil para la acuicultura y la reintroducción en zonas donde las poblaciones silvestres se han reducido considerablemente. En larvas de esta especie se evaluó la toxicidad aguda, así como la respuesta de tres biomarcadores: actividad colinesterasa (ChE), actividad de Glutation S-transferasa (GST) y peroxidación de lípidos (LPO). Asimismo, se realizaron exposiciones agudas (96hr) a etoprofos (nematicida organofosforado), en donde se utilizaron concentraciones entre 0.1μg/L y 1 500μg/L del nematicida. La concentración letal 50 (LC50) calculada fue de 859.7μg/L; la máxima concentración sin efecto en los organismos (NOEC) 10μg/L y la concentración más baja en la cual se observó algún efecto (LOEC) 50μg/L. A esa concentración, el efecto observado fue una reducción significativa (p<0.05) en la actividad de la ChE. Una concetración de etoprofos de 400μg/L causó una inhibición del 79% en la actividad ChE. La actividad GST y la LPO no mostraron una respuesta significativa (p>0.05) luego de la exposición de los organismos a etoprofos.


Asunto(s)
Animales , Antinematodos/toxicidad , Colinesterasas/sangre , Peces , Glutatión Transferasa/sangre , Peroxidación de Lípido/efectos de los fármacos , Compuestos Organotiofosforados/toxicidad , Biomarcadores/sangre , Colinesterasas/efectos de los fármacos , Peces/sangre , Glutatión Transferasa/efectos de los fármacos , Larva/efectos de los fármacos , Pruebas de Toxicidad Aguda
3.
Genet. mol. res. (Online) ; 2(3): 295-308, Sept. 2003.
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-417600

RESUMEN

The effects of crude extracts of the mushroom Agaricus blazei Murrill (Agaricaceae) on both DNA damage and placental form glutathione S-transferase (GST-P)-positive liver foci induced by diethylnitrosamine (DEN) were investigated. Six groups of adult male Wistar rats were used. For two weeks, animals of groups 3 to 6 were treated with three aqueous solutions of A. blazei (mean dry weight of solids being 1.2, 5.6, 11.5 and 11.5 mg/ml, respectively). After this period, groups 2 to 5 were given a single ip injection 200 mg/kg DEN and groups 1 and 6 were treated with 0.9 NaCl. All animals were subjected to 70 partial hepatectomy at week five and sacrificed 4, 24 and 48 h or 8 weeks after DEN or 0.9 NaCl treatments (10th week after the beginning of the experiment). The alkaline comet assay and GST-P-positive liver foci development were used to evaluate the influence of the mushroom extracts on liver cell DNA damage and on the initiation of liver carcinogenesis, respectively. Previous treatment with the highest concentration of A. blazei (11.5 mg/ml) significantly reduced DNA damage, indicating a protective effect against DEN-induced liver cytotoxicity/genotoxicity. However, the same dose of mushroom extract significantly increased the number of GST-P-positive liver foci


Asunto(s)
Animales , Masculino , Agaricus/química , Anticarcinógenos/farmacología , Daño del ADN/efectos de los fármacos , Glutatión Transferasa/efectos de los fármacos , Neoplasias Hepáticas Experimentales/prevención & control , Carcinógenos , Ensayo Cometa , Dietilnitrosamina , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales , Hígado/efectos de los fármacos , Hígado/enzimología , Hígado/patología , Glutatión Transferasa/análisis , Neoplasias Hepáticas Experimentales/inducido químicamente , Neoplasias Hepáticas Experimentales/enzimología , Ratas , Ratas Wistar
4.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 31(2): 139-76, jun. 1997. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-207572

RESUMEN

Las Glutatión S-transferasas (GST) de organismos no-vertebrados no han sido estudiadas con la misma intensidad que las de mamíferos. El interés en las GST en no-vertebrados radica en su importancia como protección bioquímica de los organismos expuestos a compuestos químicos ambientales. En efecto, se ha observado que niveles elevados de GST podrían estar asociados con la tolerancia a pesticidas. La intención de esta actualización es revisar el nivel de conocimiento actual sobre estas enzimas en no-vertebrados, comparándolas con las de mamíferos. Evaluar la contribución de estos estudios al conocimiento del rol de las glutinatión transferasas en general, e intentar discernir la dirección de las futuras investigaciones en este campo


Asunto(s)
Humanos , Animales , Ratones , Ratas , Glutatión Transferasa/efectos de los fármacos , Resistencia a los Insecticidas/fisiología , Insecticidas Organofosforados/antagonistas & inhibidores , Insecticidas/antagonistas & inhibidores , Invertebrados/enzimología , Plaguicidas/antagonistas & inhibidores , Reacciones Bioquímicas , Catálisis , Dinitroclorobenceno/antagonistas & inhibidores , Glutatión Transferasa/clasificación , Glutatión Transferasa/fisiología , Inhibidores Enzimáticos/clasificación , Dinitrato de Isosorbide/agonistas , Fenobarbital/agonistas , Plantas/enzimología , Reactivos de Sulfhidrilo
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