RESUMEN
OBJETIVO: Presentar un caso de radomiosarcoma paratesticular y revisión de la literatura. MÉTODOS: Describimos el caso de un varón de 16 años remitido a nuestro servicio por masa paratesticular izquierda de crecimiento progresivo, con imagen ecográfica de tumoración paratesticular heterogénea con flujo Doppler en su interior. RESULTADOS: Se realizó orquiectomía izquierda, con diagnóstico de rabdomiosarcoma. El paciente rechazó el tratamiento quimioterápico adyuvante. Tras 13 meses libre de enfermedad, reingresó por dolor cólico izquierdo detectándose en ecografía y TC una masa retroperitoneal paraaórtica izquierda que condicionaba uréterohidronefrosis grado III, y metástasis pulmonares. A pesar de instaurarse quimioterapia de rescate, no respondió presentando rápida progresión de la masa abdominal con importante deterioro general que no permitió el abordaje quirúrgico, siendo éxitus a las pocas semanas. CONCLUSIÓN: Los sarcomas paratesticulares son tumores infrecuentes y de mal pronóstico(AU)
OBJECTIVE: To report a case of paratesticular rhadomyosarcoma and to perform a bibliographic review. METHODS: We report the case of a 16-year-old male referred to our Department because of a left paratesticular hard tumor with progressive growth. Ultrasound examination showed a paratesticular heterogeneous mass with Internal flow on Doppler. RESULTS: The patient underwent left inguinal orchiectomy, with pathological diagnosis of rhabdomyosarcoma. He refused adjuvant chemotherapy. After being disease-free for 13 months, he presented with left colic pain. Ultrasound and CT examinations showed a left paraaortic retroperitoneal mass causing grade III ureterohydronephrosis, and lung metastases. Despite rescue chemotherapy treatment, there was no response and the abdominal mass progressed. A surgical approach was not possible since patient showed a rapid clinical worsening leading to his death a few weeks later. CONCLUSIONS: Paratesticular sarcomas are very uncommon tumors with poor prognosis(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto Joven , Miosarcoma/complicaciones , Miosarcoma/diagnóstico , Orquiectomía/instrumentación , Orquiectomía/métodos , Neoplasias Testiculares/complicaciones , Neoplasias Testiculares/diagnóstico , Neoplasias Testiculares/cirugía , Dolor/complicaciones , Dolor/diagnóstico , Dolor/etiología , Miosarcoma/fisiopatología , Miosarcoma/cirugía , Miosarcoma , Orquiectomía/normas , Orquiectomía/tendencias , Orquiectomía , Neoplasias Testiculares/fisiopatología , Neoplasias TesticularesRESUMEN
El lipoleiomiosarcoma corresponde a un liposarcoma bien diferenciado que muestra focalmente diferenciación hacia tejido muscular liso maduro con atipia. La localización característica es el retroperitoneo, aunque se han descrito casos en otras localizaciones, siendo raros en la región inguinal-paratesticular. El comportamiento de las lesiones es similar al liposarcoma bien diferenciado, siendo clave en el pronóstico de la lesión la localización y, en relación a esta, la posibilidad o no de extirpación quirúrgica completa. Presentamos dos casos de localización paratesticular y revisamos la literatura(AU)
Lipoleiomyosarcoma is a well differentiated liposarcoma with focal differentiation into mature smooth muscle with atypia. These tumours usually occur in the retroperitonum, although they have been reported in other locations. The inguinal paratesticular region is a rare site for these neoplasms. Their behaviour is similar to that of well differentiated liposarcomas. Their location and the possibility of complete surgical extirpation are key prognostic factors. Two cases of lipoleiomyosarcoma occurring in the paratesticular region are presented together with a review of the literature(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Liposarcoma/complicaciones , Liposarcoma/diagnóstico , Liposarcoma/patología , Miosarcoma/complicaciones , Miosarcoma/patología , Orquiectomía/métodos , Inmunohistoquímica/métodos , Inmunohistoquímica , Liposarcoma/cirugía , Liposarcoma , Adipocitos/patología , Diagnóstico Diferencial , Sarcoma/patología , Sarcoma/radioterapia , Sarcoma/cirugíaRESUMEN
O Liomiossarcoma de Esofago e uma neoplasia rara, com 45 casos descritos na literatura inglesa ate 1986. E descrito um caso e feita breve revisao bibliografica. A molestia acomete ambos os sexos em igual proporcao. Os achados clinicos e radiologicos simulam outras doencas do mediastino ou do esofago. O tratamento de escolha e a cirurgia. Pacientes do sexo feminino e portadores de lesao polipoide parecem ter melhor prognostico