Phenotypic analysis of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia linked to chromosome 8q.

Hedera, P; DiMauro, S; Bonilla, E; Wald, J; Eldevik, O P; Fink, J K

Hedera, P; DiMauro, S; Bonilla, E; Wald, J; Eldevik, O P; Fink, J K.

Afiliación

Hedera P; Department of Neurology, University of Michigan, Ann Arbor, USA.

Neurology ; 53(1): 44-50, 1999 Jul 13.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10408535

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 8; Paraplejía Espástica Hereditaria/genética; Adulto; Edad de Inicio; Encéfalo/patología; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 14; Cromosomas Humanos Par 15; Cromosomas Humanos Par 2; ADN Mitocondrial/genética; Femenino; Marcha; Genes Dominantes; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Músculo Esquelético/fisiopatología; Conducción Nerviosa; Examen Neurológico; Linaje; Fenotipo; Paraplejía Espástica Hereditaria/patología; Paraplejía Espástica Hereditaria/fisiopatología; Médula Espinal/patología; Esposos

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 8 / Paraplejía Espástica Hereditaria Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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