Phenotypic analysis of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia linked to chromosome 8q.
Neurology
; 53(1): 44-50, 1999 Jul 13.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-10408535
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Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 8
/
Paraplejía Espástica Hereditaria
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Neurology
Año:
1999
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos