Tangier disease is caused by mutations in the gene encoding ATP-binding cassette transporter 1.

Rust, S; Rosier, M; Funke, H; Real, J; Amoura, Z; Piette, J C; Deleuze, J F; Brewer, H B; Duverger, N; Denèfle, P; Assmann, G

Rust, S; Rosier, M; Funke, H; Real, J; Amoura, Z; Piette, J C; Deleuze, J F; Brewer, H B; Duverger, N; Denèfle, P; Assmann, G.

Afiliación

Rust S; Institut für Arterioskleroseforschung an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster, Germany. Rusts@uni-muenster.de

Nat Genet ; 22(4): 352-5, 1999 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10431238

Asunto(s)

Transportadoras de Casetes de Unión a ATP/genética; Glicoproteínas/genética; Mutación; Enfermedad de Tangier/genética; Transportador 1 de Casete de Unión a ATP; Secuencia de Aminoácidos; Apolipoproteínas E/sangre; Secuencia de Bases; Cromosomas Humanos Par 9; Exones; Femenino; Biblioteca de Genes; Marcadores Genéticos; Humanos; Lipoproteínas HDL; Masculino; Modelos Biológicos; Modelos Genéticos; Datos de Secuencia Molecular; Linaje

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Tangier / Glicoproteínas / Transportadoras de Casetes de Unión a ATP / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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