Maternal uniparental disomy for chromosome 14 in a boy with a normal karyotype.

Hordijk, R; Wierenga, H; Scheffer, H; Leegte, B; Hofstra, R M; Stolte-Dijkstra, I

Hordijk, R; Wierenga, H; Scheffer, H; Leegte, B; Hofstra, R M; Stolte-Dijkstra, I.

Afiliación

Hordijk R; Department of Medical Genetics, University of Groningen, The Netherlands.

J Med Genet ; 36(10): 782-5, 1999 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10528860

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 14; Niño; Marcadores Genéticos; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Madres; No Disyunción Genética; Obesidad/genética; Linaje; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 14 / Aberraciones Cromosómicas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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