Ultrastructural immunocytochemical abnormalities of peripheral myelin proteins in hereditary sensory-motor neuropathies: 12 cases.

Anani, T; Sindou, P; Richard, L; Diot, M; Vallat, J M

Anani, T; Sindou, P; Richard, L; Diot, M; Vallat, J M.

Afiliación

Anani T; Department of Neurology, University Hospital, Limoges, France.

Ann N Y Acad Sci ; 883: 186-95, 1999 Sep 14.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10586244

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/patología; Proteínas de la Mielina/análisis; Proteínas de la Mielina/genética; Nervio Sural/ultraestructura; Animales; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/fisiopatología; Cromosomas Humanos Par 17; Eliminación de Gen; Duplicación de Gen; Humanos; Ratones; Ratones Noqueados; Ratones Mutantes Neurológicos; Microscopía Inmunoelectrónica/métodos; Nervio Sural/patología

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Nervio Sural / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Proteínas de la Mielina Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Ann N Y Acad Sci Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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