Design and synthesis of 2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid hydroxyamides as potent matrix metalloproteinase-13 inhibitors.

Robinson, R P; Laird, E R; Donahue, K M; Lopresti-Morrow, L L; Mitchell, P G; Reese, M R; Reeves, L M; Rouch, A I; Stam, E J; Yocum, S A

Robinson, R P; Laird, E R; Donahue, K M; Lopresti-Morrow, L L; Mitchell, P G; Reese, M R; Reeves, L M; Rouch, A I; Stam, E J; Yocum, S A.

Afiliación

Robinson RP; Pfizer Global Research & Development, Groton Laboratories, CT 06340, USA. ralph_p_robinson@groton.pfizer.com

Bioorg Med Chem Lett ; 11(9): 1211-3, 2001 May 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11354379

Asunto(s)

Amidas/síntesis química; Amidas/farmacología; Ácidos Carboxílicos/síntesis química; Ácidos Carboxílicos/farmacología; Inhibidores Enzimáticos/síntesis química; Imidazoles/síntesis química; Imidazoles/farmacología; Inhibidores de la Metaloproteinasa de la Matriz; Diseño de Fármacos; Inhibidores Enzimáticos/farmacología; Metaloproteinasa 13 de la Matriz; Estereoisomerismo

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ácidos Carboxílicos / Inhibidores Enzimáticos / Inhibidores de la Metaloproteinasa de la Matriz / Amidas / Imidazoles Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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