Molecular analysis of HPRT1(+) somatic cell hybrids derived from a carrier of an HPRT1 mutation responsible for Lesch-Nyhan syndrome.

Rivero, M B; Olicio, R; Lima, C R; Bonvicino, C R; Moreira, M A; Llerena, J C; Seuánez, H N

Rivero, M B; Olicio, R; Lima, C R; Bonvicino, C R; Moreira, M A; Llerena, J C; Seuánez, H N.

Afiliación

Rivero MB; Divisão de Genética, Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, Brazil.

Am J Med Genet ; 103(1): 48-55, 2001 Sep 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11562934

Asunto(s)

Heterocigoto; Hipoxantina Fosforribosiltransferasa/genética; Síndrome de Lesch-Nyhan/genética; Adulto; Animales; ADN/genética; Salud de la Familia; Femenino; Tamización de Portadores Genéticos/métodos; Haplotipos; Humanos; Células Híbridas; Hipoxantina Fosforribosiltransferasa/deficiencia; Síndrome de Lesch-Nyhan/enzimología; Síndrome de Lesch-Nyhan/patología; Mutación; Cromosoma X/genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Heterocigoto / Hipoxantina Fosforribosiltransferasa / Síndrome de Lesch-Nyhan Límite: Adult / Animals / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

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