Mutations in a newly identified GTPase gene cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia.

Zhao, X; Alvarado, D; Rainier, S; Lemons, R; Hedera, P; Weber, C H; Tukel, T; Apak, M; Heiman-Patterson, T; Ming, L; Bui, M; Fink, J K

Zhao, X; Alvarado, D; Rainier, S; Lemons, R; Hedera, P; Weber, C H; Tukel, T; Apak, M; Heiman-Patterson, T; Ming, L; Bui, M; Fink, J K.

Afiliación

Zhao X; Department of Neurology, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109, USA.

Nat Genet ; 29(3): 326-31, 2001 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11685207

Asunto(s)

GTP Fosfohidrolasas/genética; Mutación/genética; Paraplejía Espástica Hereditaria/genética; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Cromosomas Humanos Par 2/genética; Clonación Molecular; Mapeo Contig; Femenino; Proteínas de Unión al GTP; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Proteínas de la Membrana; Modelos Moleculares; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Conformación Proteica; ARN Mensajero/genética; ARN Mensajero/metabolismo; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa; Alineación de Secuencia; Homología de Secuencia de Aminoácido

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraplejía Espástica Hereditaria / GTP Fosfohidrolasas / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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