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Familial defective apolipoprotein B-100 in a group of hypercholesterolaemic patients in Poland. Identification of a new mutation Thr3492Ile in the apolipoprotein B gene.
Bednarska-Makaruk, M; Bisko, M; Pulawska, M F; Hoffman-Zacharska, D; Rodo, M; Roszczynko, M; Solik-Tomassi, A; Broda, G; Polakowska, M; Pytlak, A; Wehr, H.
Afiliación
  • Bednarska-Makaruk M; Department of Genetics, Institute of Psychiatry and Neurology, Warsaw, Poland. makaruk@ipin.edu.pl
Eur J Hum Genet ; 9(11): 836-42, 2001 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11781700
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Apolipoproteínas B / Hipercolesterolemia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Polonia
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Apolipoproteínas B / Hipercolesterolemia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Polonia