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Design and synthesis of potent, orally bioavailable dihydroquinazolinone inhibitors of p38 MAP kinase.
Stelmach, John E; Liu, Luping; Patel, Sangita B; Pivnichny, James V; Scapin, Giovanna; Singh, Suresh; Hop, Cornelis E C A; Wang, Zhen; Strauss, John R; Cameron, Patricia M; Nichols, Elizabeth A; O'Keefe, Stephen J; O'Neill, Edward A; Schmatz, Dennis M; Schwartz, Cheryl D; Thompson, Chris M; Zaller, Dennis M; Doherty, James B.
Afiliación
  • Stelmach JE; Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratories, PO Box 2000, Rahway, NJ 07065, USA. john_stelmach@merck.com
Bioorg Med Chem Lett ; 13(2): 277-80, 2003 Jan 20.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12482439
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Quinazolinas / Proteínas Quinasas Activadas por Mitógenos / Inhibidores Enzimáticos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Quinazolinas / Proteínas Quinasas Activadas por Mitógenos / Inhibidores Enzimáticos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos