Molecular analysis of the muscle pathology associated with mitochondrial DNA deletions.

Moraes, C T; Ricci, E; Petruzzella, V; Shanske, S; DiMauro, S; Schon, E A; Bonilla, E

Moraes, C T; Ricci, E; Petruzzella, V; Shanske, S; DiMauro, S; Schon, E A; Bonilla, E.

Afiliación

Moraes CT; H. Houston Merritt Clinical Research Center for Muscular Dystrophy and Related Disorders, New York, New York.

Nat Genet ; 1(5): 359-67, 1992 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1284549

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Síndrome de Kearns-Sayre/genética; Miopatías Mitocondriales/genética; Miopatías Mitocondriales/patología; Músculos Oculomotores/patología; Eliminación de Secuencia; Southern Blotting; Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa; Sondas de ADN; Complejo IV de Transporte de Electrones/genética; Complejo IV de Transporte de Electrones/metabolismo; Humanos; Inmunohistoquímica; Hibridación in Situ; Síndrome de Kearns-Sayre/enzimología; Síndrome de Kearns-Sayre/patología; Síndrome MELAS/genética; Síndrome MERRF/genética; Miopatías Mitocondriales/enzimología; Músculos Oculomotores/enzimología; Reacción en Cadena de la Polimerasa/métodos; ARN/análisis; ARN/genética; ARN Mitocondrial; Succinato Deshidrogenasa/genética; Succinato Deshidrogenasa/metabolismo

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Síndrome de Kearns-Sayre / Eliminación de Secuencia / Miopatías Mitocondriales / Músculos Oculomotores Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1992 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links