Mutation spectrum of human SLC39A4 in a panel of patients with acrodermatitis enteropathica.

Küry, Sébastien; Kharfi, Monia; Kamoun, Ridha; Taïeb, Alain; Mallet, Eric; Baudon, Jean-Jacques; Glastre, Catherine; Michel, Bruno; Sebag, Francis; Brooks, David; Schuster, Volker; Scoul, Catherine; Dréno, Brigitte; Bézieau, Stéphane; Moisan, Jean-Paul

Küry, Sébastien; Kharfi, Monia; Kamoun, Ridha; Taïeb, Alain; Mallet, Eric; Baudon, Jean-Jacques; Glastre, Catherine; Michel, Bruno; Sebag, Francis; Brooks, David; Schuster, Volker; Scoul, Catherine; Dréno, Brigitte; Bézieau, Stéphane; Moisan, Jean-Paul.

Afiliación

Küry S; Laboratoire d'Etude du Polymorphisme de l'ADN, Faculté de Médecine, 1 rue Gaston Veil, 44035 Nantes cedex, France. skury@sante.univ-nantes.fr

Hum Mutat ; 22(4): 337-8, 2003 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12955721

Asunto(s)

Acrodermatitis/genética; Proteínas de Transporte de Catión/genética; Mutación; Zinc/deficiencia; Proteínas de Transporte de Catión/química; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Enfermedades Intestinales/genética; Masculino; Linaje; Estructura Terciaria de Proteína; ARN Mensajero/química

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Zinc / Acrodermatitis / Proteínas de Transporte de Catión / Mutación Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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