[Intractable epilepsy (apneic seizure) in an infant with 18q deletion syndrome].

Kumada, Tomohiro; Ito, Masatoshi; Miyajima, Tomoko; Fujii, Tatsuya; Okuno, Takehiko; Kumakura, Akira

Kumada, Tomohiro; Ito, Masatoshi; Miyajima, Tomoko; Fujii, Tatsuya; Okuno, Takehiko; Kumakura, Akira.

Afiliación

Kumada T; Department of Pediatrics, Shiga Medical Center for Children, Moriyama, Shiga. tkuma@k6.dion.ne.jp

No To Hattatsu ; 35(6): 521-6, 2003 Nov.

Article en Ja | MEDLINE | ID: mdl-14631750

Asunto(s)

Apnea/etiología; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 18/genética; Epilepsia Parcial Compleja/etiología; Encefalopatías; Enfermedades Desmielinizantes; Eliminación de Gen; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Proteína Básica de Mielina/genética; Síndrome

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Apnea / Cromosomas Humanos Par 18 / Deleción Cromosómica / Epilepsia Parcial Compleja Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: Ja Revista: No To Hattatsu Año: 2003 Tipo del documento: Article

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