Hereditary spherocytosis in association with severe G6PD deficiency: report of an unusual case. | Clin Chim Acta;344(1-2): 221-4, 2004 Jun. | MEDLINE

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Hereditary spherocytosis in association with severe G6PD deficiency: report of an unusual case.

Kedar, Prabhakar S; Colah, Roshan B; Ghosh, Kanjaksha; Mohanty, Dipika.

Clin Chim Acta ; 344(1-2): 221-4, 2004 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15149895

Asunto(s)

Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa/complicaciones; Esferocitosis Hereditaria/complicaciones; Anemia Hemolítica/etiología; Niño; Salud de la Familia; Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa/diagnóstico; Humanos; Masculino; Esferocitosis Hereditaria/diagnóstico

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esferocitosis Hereditaria / Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Chim Acta Año: 2004 Tipo del documento: Article

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esferocitosis Hereditaria / Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Chim Acta Año: 2004 Tipo del documento: Article