Indel in the FIC1/ATP8B1 gene-a novel rare type of mutation associated with benign recurrent intrahepatic cholestasis. | Hepatol Res;30(1): 1-3, 2004 Sep. | MEDLINE

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Indel in the FIC1/ATP8B1 gene-a novel rare type of mutation associated with benign recurrent intrahepatic cholestasis.

Jirsa, Milan; Cebecauerova, Dita; Budisova, Lucie; Chuzhanova, Nadia; Hrebicek, Martin; Dvorakova, Lenka; Vitek, Libor; Brodanova, Marie; Hulek, Petr; Taimr, Pavel.

Afiliación

Jirsa M; Laboratory of Experimental Hepatology, Institute of Clinical and Experimental Medicine, Videnska 1958/9, 140 21 Praha 4 - Krc, Czech Republic.

Hepatol Res ; 30(1): 1-3, 2004 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15341767

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Hepatol Res Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: República Checa

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