Monosomy 22 as a diagnostic aid in a case of late recurrence of adult granulosa cell tumor of the ovary.

Caughron, Samuel K; Bridge, Julia A; Bewtra, Chhanda B; Hunter, William J; Nelson, Marilu; Soundararajan, Suganthi; Silva, Edibaldo; Gatalica, Zoran

Caughron, Samuel K; Bridge, Julia A; Bewtra, Chhanda B; Hunter, William J; Nelson, Marilu; Soundararajan, Suganthi; Silva, Edibaldo; Gatalica, Zoran.

Afiliación

Caughron SK; Department of Pathology, Creighton University Medical Center, 601 North 30th Street, Omaha, NE 68131, USA. caughron@creighton.edu

Cancer Genet Cytogenet ; 156(1): 83-5, 2005 Jan 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15588863

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 22; Tumor de Células de la Granulosa/genética; Monosomía; Neoplasias Ováricas/genética; Neoplasias Retroperitoneales/genética; Neoplasias Retroperitoneales/secundario; Anciano; Femenino; Tumor de Células de la Granulosa/patología; Humanos; Cariotipificación; Neoplasias Retroperitoneales/patología

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Ováricas / Neoplasias Retroperitoneales / Cromosomas Humanos Par 22 / Tumor de Células de la Granulosa / Monosomía Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Aged / Female / Humans Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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