Cowden disease in a family: a clinical and genetic diagnosis. | J Am Acad Dermatol;53(2): 359-60, 2005 Aug. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

BVS CLAP/SMR-OPS/OMS

Centro Latinoamericano de Perinatología, Salud de la Mujer y Reproductiva

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada

Cowden disease in a family: a clinical and genetic diagnosis.

Mangas, Cristina; Hilari, Josep Maria; Ribera, Miquel; Robledo, Mercedes; Urioste, Miguel; Benítez, Javier; Fuente, Maria Jose; Ferrándiz, Carlos.

J Am Acad Dermatol ; 53(2): 359-60, 2005 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16021145

Asunto(s)

Síndrome de Hamartoma Múltiple/genética; Adulto; Femenino; Síndrome de Hamartoma Múltiple/diagnóstico; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad

Buscar en Google

Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Hamartoma Múltiple Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Am Acad Dermatol Año: 2005 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Hamartoma Múltiple Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Am Acad Dermatol Año: 2005 Tipo del documento: Article