Spinocerebellar ataxia type 17: extension of phenotype with putaminal rim hyperintensity on magnetic resonance imaging.

Loy, Clement T; Sweeney, Mary G; Davis, Mary B; Wills, Adrian J; Sawle, Guy V; Lees, Andrew J; Tabrizi, Sarah J

Loy, Clement T; Sweeney, Mary G; Davis, Mary B; Wills, Adrian J; Sawle, Guy V; Lees, Andrew J; Tabrizi, Sarah J.

Afiliación

Loy CT; National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London, United Kingdom.

Mov Disord ; 20(11): 1521-3, 2005 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16037935

Asunto(s)

Imagen por Resonancia Magnética; Fenotipo; Putamen/patología; Ataxias Espinocerebelosas/patología; Trastornos del Conocimiento/etiología; Femenino; Humanos; Persona de Mediana Edad; Ataxias Espinocerebelosas/genética; Ataxias Espinocerebelosas/fisiopatología; Proteína de Unión a TATA-Box/genética; Expansión de Repetición de Trinucleótido/genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Putamen / Imagen por Resonancia Magnética / Ataxias Espinocerebelosas Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Mov Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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