Myosin IXB variant increases the risk of celiac disease and points toward a primary intestinal barrier defect.
Nat Genet
; 37(12): 1341-4, 2005 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-16282976
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Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad Celíaca
/
Miosinas
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2005
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos