The JAK2 V617F mutation identifies a subgroup of MDS patients with isolated deletion 5q and a proliferative bone marrow.

Ingram, W; Lea, N C; Cervera, J; Germing, U; Fenaux, P; Cassinat, B; Kiladjian, J J; Varkonyi, J; Antunovic, P; Westwood, N B; Arno, M J; Mohamedali, A; Gaken, J; Kontou, T; Czepulkowski, B H; Twine, N A; Tamaska, J; Csomer, J; Benedek, S; Gattermann, N; Zipperer, E; Giagounidis, A; Garcia-Casado, Z; Sanz, G; Mufti, G J

Ingram, W; Lea, N C; Cervera, J; Germing, U; Fenaux, P; Cassinat, B; Kiladjian, J J; Varkonyi, J; Antunovic, P; Westwood, N B; Arno, M J; Mohamedali, A; Gaken, J; Kontou, T; Czepulkowski, B H; Twine, N A; Tamaska, J; Csomer, J; Benedek, S; Gattermann, N; Zipperer, E; Giagounidis, A; Garcia-Casado, Z; Sanz, G; Mufti, G J.

Leukemia ; 20(7): 1319-21, 2006 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16617322

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 5; Marcadores Genéticos; Janus Quinasa 2/genética; Trastornos Mieloproliferativos/genética; Trastornos Mieloproliferativos/patología; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Médula Ósea/patología; División Celular; Deleción Cromosómica; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Trastornos Mieloproliferativos/clasificación; Mutación Puntual

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 5 / Marcadores Genéticos / Janus Quinasa 2 / Trastornos Mieloproliferativos Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Leukemia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 2006 Tipo del documento: Article

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