Two cases of severe neonatal hypertrophic cardiomyopathy caused by compound heterozygous mutations in the MYBPC3 gene. | J Med Genet;43(10): 829-32, 2006 Oct. | MEDLINE

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Centro Latinoamericano de Perinatología, Salud de la Mujer y Reproductiva

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Two cases of severe neonatal hypertrophic cardiomyopathy caused by compound heterozygous mutations in the MYBPC3 gene.

Lekanne Deprez, R H; Muurling-Vlietman, J J; Hruda, J; Baars, M J H; Wijnaendts, L C D; Stolte-Dijkstra, I; Alders, M; van Hagen, J M.

J Med Genet ; 43(10): 829-32, 2006 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16679492

Asunto(s)

Cardiomiopatía Hipertrófica/etiología; Cardiomiopatía Hipertrófica/genética; Proteínas Portadoras/genética; Codón sin Sentido; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Miocardio/patología; Linaje

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Hipertrófica / Proteínas Portadoras Límite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2006 Tipo del documento: Article

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Hipertrófica / Proteínas Portadoras Límite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2006 Tipo del documento: Article