Deleterious mutations in exon 1 of MECP2 in Rett syndrome.

Quenard, Aline; Yilmaz, Saliha; Fontaine, Hervé; Bienvenu, Thierry; Moncla, Anne; des Portes, Vincent; Rivier, François; Mathieu, Michèle; Raux, Grégory; Jonveaux, Philippe; Philippe, Christophe

Quenard, Aline; Yilmaz, Saliha; Fontaine, Hervé; Bienvenu, Thierry; Moncla, Anne; des Portes, Vincent; Rivier, François; Mathieu, Michèle; Raux, Grégory; Jonveaux, Philippe; Philippe, Christophe.

Afiliación

Quenard A; Laboratoire de Génétique, EA 3441, CHU Brabois, avenue du Morvan, 54511 Vandoeuvre-les-Nancy cedex, France.

Eur J Med Genet ; 49(4): 313-22, 2006.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16829352

Asunto(s)

Proteína 2 de Unión a Metil-CpG/genética; Síndrome de Rett/genética; Preescolar; Exones/genética; Femenino; Humanos; Mutación

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Rett / Proteína 2 de Unión a Metil-CpG Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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