Orolabial signs are important clues for diagnosis of the rare endocrine syndrome MEN 2B. Presentation of two unrelated cases.

Sallai, Agnes; Hosszú, Eva; Gergics, Péter; Rácz, Károly; Fekete, György

Sallai, Agnes; Hosszú, Eva; Gergics, Péter; Rácz, Károly; Fekete, György.

Afiliación

Sallai A; 2nd Department of Paediatrics, Faculty of Medicine, Semmelweis University, Tüzoltó u. 7-9, Budapest, 1094, Hungary. sallai@gyer2.sote.hu

Eur J Pediatr ; 167(4): 441-6, 2008 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17576593

Asunto(s)

ADN de Neoplasias/genética; Labio/patología; Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b/diagnóstico; Mutación Puntual; Proteínas Proto-Oncogénicas c-ret/genética; Enfermedades Raras/diagnóstico; Adolescente; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Diagnóstico Diferencial; Femenino; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Mitógenos; Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b/genética; Tomografía de Emisión de Positrones; Proto-Oncogenes Mas; Enfermedades Raras/genética; Tomografía Computarizada por Rayos X

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN de Neoplasias / Mutación Puntual / Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2b / Enfermedades Raras / Proteínas Proto-Oncogénicas c-ret / Labio Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Hungria

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