Relevance of the A1555G Mutation in the 12S rRNA Gene for Hearing Impairment in Austria.
Otol Neurotol
; 28(7): 884-886, 2007 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-17704703
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Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Otol Neurotol
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
/
OTORRINOLARINGOLOGIA
Año:
2007
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Austria