Relevance of the A1555G Mutation in the 12S rRNA Gene for Hearing Impairment in Austria. | Otol Neurotol;28(7): 884-886, 2007 Oct. | MEDLINE

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Relevance of the A1555G Mutation in the 12S rRNA Gene for Hearing Impairment in Austria.

Ramsebner, Reinhard; Lucas, Trevor; Schoefer, Christian; Ludwig, Martin; Baumgartner, Wolf-Dieter; Wachtler, Franz J; Kirschhofer, Karin; Frei, Klemens.

Afiliación

Ramsebner R; *Department of Otorhinolaryngology; Center of Anatomy and Cell Biology, Department of Chromatin and Developmental Dynamics, Medical University of Vienna; and Department of Otorhinolaryngology, Krankenhaus der Barmherzigen Brüder, Vienna, Austria.

Otol Neurotol ; 28(7): 884-886, 2007 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17704703

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Otol Neurotol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / OTORRINOLARINGOLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Austria

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Otol Neurotol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / OTORRINOLARINGOLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Austria