Inhibitors of the tyrosine kinase EphB4. Part 2: structure-based discovery and optimisation of 3,5-bis substituted anilinopyrimidines.

Bardelle, Catherine; Coleman, Tanya; Cross, Darren; Davenport, Sara; Kettle, Jason G; Ko, Eun Jung; Leach, Andrew G; Mortlock, Andrew; Read, Jon; Roberts, Nicola J; Robins, Peter; Williams, Emma J

Bardelle, Catherine; Coleman, Tanya; Cross, Darren; Davenport, Sara; Kettle, Jason G; Ko, Eun Jung; Leach, Andrew G; Mortlock, Andrew; Read, Jon; Roberts, Nicola J; Robins, Peter; Williams, Emma J.

Afiliación

Bardelle C; AstraZeneca, Mereside, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4TG, UK.

Bioorg Med Chem Lett ; 18(21): 5717-21, 2008 Nov 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18851911

Asunto(s)

Inhibidores de Proteínas Quinasas/farmacología; Pirimidinas/farmacología; Receptor EphB4/antagonistas & inhibidores; Modelos Moleculares; Estructura Molecular; Inhibidores de Proteínas Quinasas/química; Pirimidinas/química

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pirimidinas / Receptor EphB4 / Inhibidores de Proteínas Quinasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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