Direct oxa-Pictet-Spengler cyclization to the natural (3a,5)-trans-stereochemistry in the syntheses of (+)-7-deoxyfrenolicin B and (+)-7-deoxykalafungin. | J Org Chem;74(1): 423-6, 2009 Jan 02. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

BVS CLAP/SMR-OPS/OMS

Centro Latinoamericano de Perinatología, Salud de la Mujer y Reproductiva

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada

Direct oxa-Pictet-Spengler cyclization to the natural (3a,5)-trans-stereochemistry in the syntheses of (+)-7-deoxyfrenolicin B and (+)-7-deoxykalafungin.

Eid, Clark N; Shim, Jaechul; Bikker, Jack; Lin, Melissa.

Afiliación

Eid CN; Chemical & Screening Sciences, Wyeth Research, 401 North Middletown Road, Pearl River, New York 10965, USA. eidc@wyeth.com

J Org Chem ; 74(1): 423-6, 2009 Jan 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19053617

Asunto(s)

Naftoquinonas/síntesis química; Ciclización; Conformación Molecular; Naftoquinonas/química; Estereoisomerismo

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Naftoquinonas Idioma: En Revista: J Org Chem Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Naftoquinonas Idioma: En Revista: J Org Chem Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos