Probable Noonan syndrome in a boy without PTPN11 mutation, manifesting unusual complications.

Sumi, Muneichiro; Ohno, Yasuharu; Sasaki, Rie; Kondoh, Tatsuro; Tagawa, Masato; Masuzaki, Hideaki; Moriuchi, Hiroyuki

Sumi, Muneichiro; Ohno, Yasuharu; Sasaki, Rie; Kondoh, Tatsuro; Tagawa, Masato; Masuzaki, Hideaki; Moriuchi, Hiroyuki.

Afiliación

Sumi M; Department of Pediatrics, Nagasaki University School of Medicine, Nagasaki, Japan. msumi@nmc.hosp.go.jp

Pediatr Int ; 51(1): 138-40, 2009 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19371294

Asunto(s)

Ventrículo Derecho con Doble Salida/complicaciones; Síndrome de Noonan/complicaciones; Síndrome de Noonan/genética; Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 11/genética; Recto/anomalías; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Mutación

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Recto / Ventrículo Derecho con Doble Salida / Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 11 / Síndrome de Noonan Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Pediatr Int Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google